Miért mér különböző értéket ugyanarra a tablettára két különböző készülék? A tabletta törési szilárdság vizsgálata sokkal összetettebb, mint elsőre gondolnánk.
A tabletta szétesés vizsgálatának célja nem a hatóanyag kioldódásának mérése, hanem annak ellenőrzése, hogy a gyógyszerforma fizikailag alkalmas-e a további folyamatokra, elsősorban a kioldódásra és a felszívódásra
Adatmegfelelés, adatintegritás, gyakorlati út. A CFR Part 11 az adat-életciklus teljes kontrolljára irányul, nem csak arra, hogy „megvan-e az eredmény”, hanem arra is, hogy az hogyan keletkezett, hogyan változhatott, ki látta, ki hagyta jóvá, és mi maradt meg bizonyítékként. Ezt a gondolkodást a Part 11 szabályrendszere és az FDA adat-integritási elvárásai (ALCOA/ALCOA+) együtt adják meg.
A tabletta fizikai vizsgálatai a gyógyszeripari minőségellenőrzés egyik legfontosabb elemei. A gyógyszerforma mechanikailag, geometriailag és funkcionálisan megfelel-e az elvárt minőségi követelményeknek
Cookie beállítások
Ez a weboldal cookie-kat használ a megfelelő működés biztosításához, a látogatottság méréséhez és – hozzájárulás esetén – marketing célokra.
A „Szükséges cookie-k” a weboldal működéséhez elengedhetetlenek, ezek használata nem kapcsolható ki.