3 tartalom a(z) „GMP” címkével a tablettavizsgalat.hu oldalon.
Az automatizált kioldódás vizsgáló rendszerek tisztítása nem merül ki az edények mosásában: a transzfervezetékek, mintavevő utak, szűrők és holtterek carry-over kockázata közvetlenül befolyásolhatja a következő mérés eredményét.
Adatmegfelelés, adatintegritás, gyakorlati út. A CFR Part 11 az adat-életciklus teljes kontrolljára irányul, nem csak arra, hogy „megvan-e az eredmény”, hanem arra is, hogy az hogyan keletkezett, hogyan változhatott, ki látta, ki hagyta jóvá, és mi maradt meg bizonyítékként. Ezt a gondolkodást a Part 11 szabályrendszere és az FDA adat-integritási elvárásai (ALCOA/ALCOA+) együtt adják meg.
Az automatikus mintaelőkészítés gyakorlati előnyökkel jár és jelentősem csökkenti a kockázatokat, mert a teljes mintapreparációs folyamat automatizálása garantálja a megbízható és konzisztens eredményeket.
